Видеопроизводство и PR-проекты для фармы, медицины и НКО

Очень важно, чтобы диагностика орфанных заболеваний была в самом раннем возрасте, потому что для многих из них есть лечение. Педиатр должен уметь заподозрить такое заболевание. Хорошо, что сейчас образовывают педиатров, показывают «редких» пациентов. Спасибо вам.

Людмила Михайлова Профессор, д.м.н., детский ортопед в Консультативно-диагностическом центре НКЦ №2

За год плотной работы и общения с командой «Истории Людей» родились замечательные фильмы о прекрасных и редких людях. Благодарим за продуктивное сотрудничество и высокопрофессиональный подход к решению сложных задач! Многие пациенты, ставшие героями фильмов, обрели новых друзей в лице команды контент-студии. Спасибо за прекрасные результаты совместного труда!

Снежана Горчакова Президент, МБОО «Хантер-синдром»

«Жизнь с мукополисахаридозом» — это очень важная фотовыставка. Она повышает орфанную настороженность, а значит, может помочь диагностировать пациентов с редкими заболеваниями. Информация должна быть разной и на разных уровнях — не только для врачей, но и для родителей, родственников, педагогов, психологов, воспитателей, учителей. Заподозрить наследственное заболевание может каждый.

Наталия Журкова к.м.н., врач-генетик НИИ педиатрии и охраны здоровья детей РНЦХ им. Петровского

Благодаря вашему участию, профессионализму и вниманию к теме редких заболеваний, значимые инициативы получают необходимое общественное и экспертное внимание. Отдельно хотим отметить вклад в освещение проекта «Особая компетенция», реализованного при поддержке ФПГ, который получил широкое освещение и отклик.

Вадим Михно Заместитель председателя, Всероссийское общество по фенилкетонурии

Работа «Истории Людей» принципиально важна, потому что вы соединяете врачей, пациентов и чиновников. Хочу честно сказать: с вами легко о чём-то говорить, вы задаёте правильные вопросы, зная проблему изнутри. Желаю вашей компании продвижения, больших успехов и больших охватов.

Нато Вашакмадзе д.м.н., руководитель Отдела орфанных болезней НИИ педиатрии

Хотим выразить вам искреннюю благодарность за профессиональную помощь в видеосъёмке интервью. Очень порадовала организация процесса: всё было чётко, спокойно и с вниманием к деталям. Несмотря на сложную тему, интервью прошло легко, гладко и по существу. В результате у нас получился действительно интересный и содержательный разговор на непростые темы.

Евгения Биркая Руководитель, АНО ОПБСКК «Ветер надежд»

Очень рада, что судьба свела меня с Михаилом Волковым — высококлассным специалистом и надёжным партнёром. Вместе мы реализовали несколько проектов в разных регионах России, направленных на информирование населения, профилактику и раннее выявление редких заболеваний. Работать с Михаилом — одно удовольствие. Уверена, впереди у нас ещё много полезных проектов для пациентов и их семей.

Светлана Каримова Президент, Национальная ассоциация «ГЕНЕТИКА»

Вышло моё интервью, посвященное вопросам помощи пациентам с орфанным диагнозом — фенилкетонурия. Искренне говорю вам спасибо за совместную работу. Атмосфера при записи была максимально комфортной, что очень помогло мне. От себя лично и от Всероссийского общества по фенилкетонурии желаю вам творческих успехов и новых интересных проектов!

Виктория Водопьянова Член центрального правления Всероссийского общества по фенилкетонурии